Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1640/QĐ-BYT về việc thu hồi số lưu hành trang thiết bị y tế của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á
Ngày 24/6/2022, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1640/QĐ-BYT về việc thu hồi số lưu hành trang thiết bị y tế, có hiệu lực từ ngày 24/6/2022. Theo đó, Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định thu hồi số lưu hành trang thiết bị y tế 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đã được Bộ Y tế cấp theo Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 04/12/2020, cụ thể như sau:
1. Cơ sở đăng ký: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 09, Quận Phú Nhuận, Thành phố Hồ Chí Minh.
2. Cơ sở sản xuất: Chi nhánh Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á tại Bình Dương, 1/9A Quốc lộ 1A, Khu phố Bình Đường 2, Phường An Bình, Thành phố Dĩ An, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam.
3. Chủ sở hữu trang thiết bị y tế: Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á, 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 09, Quận Phú Nhuận, Thành phố Hồ Chí Minh.
4. Tên trang thiết bị y tế: Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của vi rút Corona (SARS-CoV-2), chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.
(Gửi kèm Quyết định số 1640/QĐ-BYT ngày 24/6/2022)
/documents/350450/0/1640-BYT.pdf/a4df40fe-33c7-4968-ad2a-71bcdbda7742
Đánh giá bài viết:
Tin tức - Sự kiện
Thông báo
Thông tin chuyên ngành
Tin chuyên ngành
"Cảm ơn bạn đã bình luận!"
Thông báo về việc cập nhật danh sách các cơ sở xét nghiệm tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đến ngày 10/4/2026
Thông báo về việc cập nhật danh sách các cơ sở xét nghiệm tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học đến ngày 12/3/2026
Thông báo về việc cập nhật danh sách các cơ sở xét nghiệm tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học
Thông báo về việc cập nhật danh sách các cơ sở xét nghiệm tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học ngày 16/4/2026
Thông báo Về việc cập nhật danh sách các cơ sở xét nghiệm tự công bố đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học

Chưa có bình luận ý kiến bài viết!